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       福建海西新藥創(chuàng)制股份有限公司（下稱“海西新藥”），在福建省、福州市兩級(jí)政府及有關(guān)部門(mén)的大力支持下，于2012年3月在福州成立。是一家以藥品上市許可持有人（MAH）為核心架構(gòu)，貫穿研發(fā)、臨床研究、生產(chǎn)和銷售等行業(yè)上下游全產(chǎn)業(yè)鏈的制藥企業(yè)。

       13年的征程，海西新藥走出了一條不同尋常的發(fā)展道路——仿制藥和創(chuàng)新藥雙線布局，堅(jiān)持“仿制助力創(chuàng)新，創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)未來(lái)”的發(fā)展理念。

       在仿制藥方面，重點(diǎn)布局首仿藥、難仿藥、高仿藥的研發(fā)，并充分利用國(guó)家醫(yī)藥政策紅利，如MAH制度、仿制藥一致性評(píng)價(jià)以及國(guó)家藥品集采等，取得顯著成果：截至2025年10月，已有15個(gè)藥品獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市銷售。